Προγεννητικός έλεγχος: Τι πρέπει να γνωρίζω;
Τι είναι ο προγεννητικός έλεγχος; Πρόκειται για έναν έλεγχο που γίνεται κατά τη διάρκεια της κύησης, προκειμένου να εντοπισθούν τυχόν παθήσεις που μπορεί να έχει το έμβρυο.
Πιο αναλυτικά, οι 3 στόχοι του προγεννητικού ελέγχου είναι:
1. Ανίχνευση παθήσεων της εγκύου που μπορεί να επηρεάσουν το έμβρυο
2. Ανίχνευση ανωμαλιών στο ίδιο το έμβρυο
3. Προσδιορισμός πιθανότητας που έχει το έμβρυο να πάσχει από κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία.
Εδώ, ο γιατρός μαζί με τη μητέρα αποφασίζουν, μετά την εξέταση, για τις ενέργειες που θα ακολουθήσουν, για να αποφευχθεί το ενδεχόμενο να εμφανιστεί κάποια ασθένεια στο παιδί που να σχετίζεται με την ανωμαλία αυτή.
Ποιες εξετάσεις πρέπει να γίνουν;
Όσον αφορά τον 1ο στόχο, δηλ. την ανίχνευση παθήσεων της μητέρας, οι εξετάσεις που θα σας ζητήσει ο γυναικολόγος να γίνουν είναι οι εξής:
• Ομάδα αίματος-Rhesus. Αν η ομάδα αίματος της μητέρας είναι Rhesus αρνητική και του πατέρα Rhesus θετική, είναι πολύ πιθανό το παιδί να γεννηθεί με προβλήματα που πρέπει να αντιμετωπιστούν άμεσα.
• Ηπατίτιδας Β, σύφιλης, AIDS, αντισώματα εναντίον ερυθράς. Εξετάσεις, δηλαδή, που σχετίζονται με ΣΜΝ (σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα)
• Ούρων.
• Καρκίνου τραχήλου μήτρας.
Όσον αφορά τις ανωμαλίες που ανιχνεύονται στο ίδιο το βρέφος, η εξέταση που πρέπει να γίνει, είναι το υπερηχογράφημα, το οποίο μας δίνει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το έμβρυο (θέση, ρυθμός ανάπτυξης, αρτιμέλεια κ.ά.)
Προγεννητικά τεστ
Τα προγεννητικά τεστ είναι 3:
1. Χοριοκέντηση. Ο γιατρός με μια ειδική βελόνα, είτε από τον κόλπο είτε μέσα από τα τοιχώματα της κοιλιάς, αφού πρώτα γίνει τοπική αναισθησία, φτάνει στις χοριακές λάχνες, με τη βοήθεια υπερηχογράφου και παίρνει μικρό δείγμα από την περιοχή. Η πιθανότητα επιπλοκών της εξέτασης αυτής είναι <1%. Η χοριοκέντηση αποκαλύπτει ανωμαλίες χρωματοσωμιακές π.χ. το σύνδρομο Down, ενώ τα τελικά της αποτελέσματα είναι έτοιμα σε 3 εβδομάδες.
2. Αμνιοκέντηση Ο γιατρός με μια βελόνα τρυπά την κοιλιά της εγκύου μητέρας, τη μήτρα και φτάνει στον αμνιακό σάκο (ο σάκος μέσα στον οποίο βρίσκεται το έμβρυο). Με τη βελόνα παίρνει αμνιακό υγρό μέσα στο οποίο υπάρχουν κύτταρα του εμβρύου. Οι εξετάσεις αυτές μας δείχνουν αν το μωρό πάσχει από κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία και γίνονται τη 16η-18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Τα αποτελέσματα είναι έτοιμα σε 3 εβδομάδες.
3. Παρακέντιση ομφαλικής φλέβας Ο γιατρός με μια λεπτή βελόνα τρυπά τα τοιχώματα της κοιλιάς, στη συνέχεια τη μήτρα και φθάνει στον ομφάλιο λώρο. Μπορούν να γίνουν πολλές εξετάσεις, όπως εξετάσεις για αναιμία στο έμβρυο, χρωματοσωμική ανωμαλία και για πιθανή μόλυνσή του. Η παρακέντιση γίνεται μεταξύ 20ης-23ης εβδομάδας εγκυμοσύνης, ενώ τα αποτελέσματά της βγαίνουν σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα, σε μόλις 2 με 3 ημέρες.
